臨床開発モニター（CRA）未経験から製薬業界へ

・臨床開発におけるモニタリング業務 新薬の開発段階において被験者様の健康を守る非常に遣り甲斐のあるお仕事です。 また試験のデータ回収も行うため、データも信頼性を担保する重要なお仕事です。 専門性の高い仕事なので、スキルアップに最適です。 製薬会社より依頼を受けて治験のモニタリングを行うCROです。 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成 ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります 治験を行っている病院やクリニックでの治験が安全かつ円滑に進む様にモニタリングを行います。 北海道から沖縄まで出張があり、色々な所へ行けるのも魅力です。 医療職として培った知識を活かして、新薬の開発に携われる非常に遣り甲斐のあるお仕事です。専門性の非常に高いお仕事になります。 【PRポイント】 ◎「フェーズII・III」に特化！がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の上市に近い戦略品目を多数経験できます。 ◎日本発のグローバルCROとして国際共同治験をワンストップで実施。海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。 ◎未経験の方でも研修やOJTを通じてしっかりと基礎と固めることができます。 ◎プロジェクトコミッティと呼ばれる医師や社外の専門家を含む組織が各プロジェクトへアドバイスする体制を整えております。 ◎毎月実施される継続研修やONCや中枢などの勉強会などで、常に知識を蓄えていくことが可能。 ◎国内大手製薬会社が出席する国際学会・国内学会にも参加。 ◎非常に専門性の高い仕事のため、一生ものスキルが身に付きます。 【実際にCRAとして働かれている人の声】 看護師からCRAになって非常に遣り甲斐を感じて働けております。 お休みもカレンダー通りになり、看護師時代と比較してメリハリを持って仕事が出来ます。 自分のペースで仕事が出来る事も魅力です。 もちろん新薬の承認に関わる需要な仕事のため大変な事はありますが、 ホントに転職して良かったと思っております。 お給与も夜勤をしていた病棟勤務時代より上がりました。